胃癌（DM）一些的睑板腺能力问题（MGD）不是种易发性脸部单单从表面患病，尚未有有效地的肿瘤药物冶疗。胃癌导致的脂质产生错乱是MGD经济发展的重中之重主观因素。二冬消渴方（EDXKD）做另外一种中西药复方，具补脾清肺热、通经活络化瘀的好处，在冶疗胃癌极其消息队列症中显示信息出有效时间，本分析宗旨在呈现EDXKD对DM MGD的冶有效时间果极其原子新机制。

2024年6月，福建省中国传统医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱海洋生物为该研究成果提供了非靶向疗法产生组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

本文名字大全：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

企业客户标准：江苏省中医院

学习文件：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱打造方法：非靶向药物治疗分解代谢组、非靶向药物治疗脂质组

绪论图：

01探析效果

二冬消渴方的非靶向药物代谢率组学分享

顺利借助非靶向医疗细胞代谢组学共检测出556个检查是否上有机化学物质材质，顺利借助ITCM、HERB和TCMSP统计资料库查阅EDXKD中9种中药才的检查是否上有机化学物质灵活性有机化学物质。结合在一起LC-MS/MS讲解最终结果，检测出33种有用检查是否上有机化学物质材质，属于异黄酮苷、小檗碱和萜类有机化学物质等。应用于无线无线在线药剂学学学从已检测的33种有机化学物质中添加664个风险制剂靶点，搭配草药-有机化学物质靶点无线无线在线图（图1A）。手机查询T2DM和MGD的病靶点后，取得8二个比较常见病靶点。这8二个病靶点被表示是DM MGD的风险医疗靶点（图1B）。顺利借助合并EDXKD的病和制剂靶点，在DM MGD的医疗中会产生药剂学学做用的有九个基因组，属于MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。顺利借助无线无线在线讲解，由九个制定目标搭配的PPI无线无线在线会产生了6个连接点（图1D）。 使用KEGG和GO生物技术丰度深入定量浅析看到，GO生物技术丰度共刷快75七个生物技术丰度结论，这里面730个与生物技术流程有关、2七个与大分子功用有关（图1E）。于此，在KEGG生物技术丰度深入定量浅析中生物技术丰度了18个有关通道（图1F），进几步深入定量浅析是因为，EDXKD已经使用调蛋白质和大动脉粥样软化各类IL-17和PPARG无线数据通道在DM MGD的确定开展中更好地发挥出用处（图1G）。为了能蜡烛燃烧实验EDXKD确定开展DM MGD的自身缘由，探索方案工作员确定了“草药-靶点-营养成分-通道”在线产品信息可视化数据（图1H），只能根据本质靶点需求和KEGG深入定量浅析结论，探索方案工作员预测未来EDXKD已经使用调PPARG无线数据通道在DM MGD中更好地发挥出确定开展用处。

图1|非靶向疗法产生和网络上临床药理学研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学分享

探究工作员发现高血糖朋友和顺利MG内有183种不相同展现的脂质，至少117种调整，66种上涨。核心的区别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘动物油脂(GL)、人体皮脂多酸(FA)和固醇脂(ST)，阐明DM MGD大鼠的MG中产生脂质产生不正常(图2D和E)。关键在于表示T2DM对MG的不良影响力与EDKXD医治DM MGD内的关系密切干系，探究工作员测试了照表组、DM MGD组和EDKXD组内的区别脂质，以其EDKXD对植物的根的不良影响力。在区别脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生调准关系密切干系比较关系密切(图2F)。可以留意的是，12种脂质在给药EDKXD后存在了相关性波动，与照表组的新趋势相类似，可逆了DM MG的异常处理产生(图2G)。主要表现的脂质动物符号物是鞘磷脂(SM)、白砂糖人体皮脂多酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、人体皮脂多酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

是为了进一步的一个脚印论述DM MGD中脂质新陈新陈代谢失衡的机理，调查成员解析了DM MGD大鼠MG中标识号脂质新陈新陈代谢相关系数的遗传dna和核蛋清。与顺利组相比之下，DM MGD组MG聚集中MTTP和APOB遗传dna表答有效性调低(图3A和B)，脂肪含量酸运输核蛋清CD36和p-ACC表答有效性调低(图3C-E)。EDXKD增大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表答。因此，调查成员观查到在DM MG中UCP2表答增大，p-AMPK表答可以减少。而EDKXD组UCP2的表答技术平行分明如果低于DM MGD组，AMPK的磷碱化技术平行提升(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD利用刺激PPARG移动信号通道以调节器DM MGD的脂质分泌

调查考生又经由免役荧光、mRNA抒发、蛋清质印刷痕迹进行分析并且HE脱色，印证PPARG是EDXKD中药中药治疗DM MGD的关键点靶点。事后调查考生适用PPARG减缓剂T0070907来分析评估EDXKD会不会也可以经由刺激PPARG/UCP2/AMPK数字卫星信号环路来控制脂质并调理 DM MGD。经由WB和RT-qPCR探测UCP2/AMPK数字卫星信号环路中蛋清质和什么是基因的抒发程度。T0070907减缓PPARG抒发后，与DM MGD组好于，UCP2抒发偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP抒发减轻。然后，EDXKD中药中药治疗恢复过来了PPARG介导的UCP2低抒发，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的抒发(图4A-H).

图4| EDXKD用刺激PPARG走势径路以的调节DM MGD的脂质基础代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该的研究重点反映下面的结局： 1.EDXKD减小了MG中的脂质积攒，并增强了痛风MGD大鼠的面部单单从表面标准； 2.EDXKD的最主要的特异性基本成分在脂质调高多方面具特色； 3.PPARG数字信号径路是EDXKD缓解糖尿病患者MGD的重要的渠道； 4.淘汰出12种脂质排泄结果为EDXKD制疗尿毒症MGD的生态学标志logo物，在其中甘油磷脂排泄是主要的的脂质控制有效途径； 5.EDXKD调整了PPARG的表答，并调整了PPARG介导的UCP2/AMPK信息网咯，减缓脂质导出并促进会脂质集运。

这一研究成果中拜谱生物制品提供了非靶点分解组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、分解代谢组学已经两组学连合物品枝术服務体制，助力发表高分文献。

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近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医学坚决定量分析靶向药物代谢转化组、MLT4500中医药学高通芯片量脂质代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学专有消化吸收物和4500+临床医学脂质新陈代谢物的mtk量坚决参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考资料文献综述：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.