即便是以益生菌粉为基本知识的治療在克服工业酒关于性肝硬化(ALD)凸显出潜力股，但来自五湖四海罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在工业酒关于性肝硬化中的基本用途仍会不可敲定。本学习主要是刍议后生元对工业酒性肝多余脂肪变形的改变用途及制度。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000中医学全靶基础代谢组学和靶向药物胆汁酸细胞代谢组学技术。

短文名称大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表文章时刻：2024.6

拜谱可以提供产品：MT1000医学研究全靶消化吸收组+靶向疗法胆汁酸消化吸收组

客人单位名称：西南医科大学

调查建材：小鼠血清

论述可是

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术活力化学物质的评定和预计，或是后生元- ALD的靶含有了解

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋动物工程)的海洋动物工程催化活性基础代谢率物，并用PubChem Web器具来实行了淘汰(图1a)。实现将哪些基础代谢率物与ALD靶点交叉性，监定出156个涉及到的的靶点(图1b)。借助STRING数据表格库和Cytoscape在校园营销推广活动的环节之中所构建核核蛋白酶-核核蛋白酶互为用途无线网路，只能根据度值的深浅对无线网路中的接点来实行重新排列，选泽打通性最好的前23个核核蛋白酶(图1c)。KEGG信号通路分析一下取决于，脂质、动脉血管粥样通户和香蕉水亚硝酸盐中毒与必要靶点涉及到的的(图1e)。哪些结杲取决于，FXR应该是医疗ALD后海洋动物工程药品的不确定必要靶点。

图1：网洛药学学介绍（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调理血清胆汁酸成分

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸消化吸收组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能键性排泄物的司法鉴定与浅析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000分子生物学全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶向药物胆汁酸分泌组学、MT1000生物学全靶分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、排泄组学甚至两组学联和品牌的技术服务性安全体系，助力高分文献发表。

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借鉴期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.