非乙醇性脂肪酸性肝硬化(NAFLD)是最常见的内脏等病一个，决定着地球上四分一个不低于的人口数据。愈来愈越快的物证指出，用简单靶向中药材中药材根治NAFLD非常很难，而中药材对NAFLD兼具对身体有利的用。茵栀黄颗料(YZHG) 是由根治肝硬化的精品方药“茵陈蒿汤”随之出现到来，它由哪几种名贵药材分为: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对内脏等有保护措施的用，要用于临床中药治疗根治NAFLD，但其有害基本前提条件和的用制度急待进一歩指出。

2023-5年12月27日，成都中醫药大学考研吴嘉瑞讲解拜谱生物在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药组成研究分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过无线网络临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方药材的药剂学缘由研究了提供新的思路。

英文字母题目：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本消息：小鼠血清

组学有效途径：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

通常研究探讨导致

01.YZHG入血基本成分分享

深入概述人员管理经过在负有机物状态下对YZHG盐水氢氧化钠饱和稀硫酸和血清模本使用概述，遇到在YZHG盐水氢氧化钠饱和稀硫酸中评定出52种有机物，至少42种被血渍挥发（图1），主要是是黄胺类有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。实际的看到，在YZHG盐水氢氧化钠饱和稀硫酸中评定的21种黄胺类有机物有19种被血渍挥发，在YZHG盐水氢氧化钠饱和稀硫酸中评定出的19种酚酸有14种被血渍挥发，在YZHG盐水氢氧化钠饱和稀硫酸中评定出的10种环烯醚萜类有机物有8种被血渍挥发，相关留存时间间隔和质谱数据库见表1。

图1. 负正阳离子模式切换下的总正阳离子功率。(A)空缺血清样版。(B) YZHG水溶液。(C)服食YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 来源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清产品的样品的化学工业化学物质签别

02.网络上药剂学学建立关键所在靶点

中医医生药疗法消化道疾病症状就是个很复杂的操作过程，涉及到各项组成因素的能够 用途。在判定了YZHG的入血组成因素最后，深入分析探讨者凭借线上数据临床药理学方法步骤預測了这一些组成因素的自身用途靶点。共預測了346个YZHG自身靶点。最后，勾勒了YZHG的黏结靶线上数据(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI线上数据（图3B）。利用Cytoscape筛分重要的靶点后，取得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要的靶点(图2C)。这其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的的活力性组成因素，白杨素都或许在解锁心血液焦虑素被转化酶2/心血液焦虑素（1-7）/Mas淀粉酶激酶轴和调理内脏肾素-心血液焦虑素系統来优化NAFLD的新况。黄芩素都或许在调理褐色脂肪多细胞系中心线粒体解偶联淀粉酶-1的展示来疗法分解基础代谢和糖尿病有关的消化道疾病症状。不仅而且，黄芩素都或许调理胃肠道菌群的生态圈空间结构和内脏脂质分解基础代谢，关键在于疗法NAFLD。汉黄芩素或许在上浮内脏PPARα/AdipoR2来疗法NAFLD。进步骤对NAFLD模式化小鼠深入分析探讨之后现，YZHG都或许提高脂质1个、优化甘油三酯水静谧肝作用相应减少内脏脂多糖和疾病。

图2. 电脑网络临床药理学分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.基础代谢组学分析一下YZHG对NAFLD的改进的功效

要根据“肠肝轴”方法论，肠胃菌群直接不良影响宿体基础基础排泄，肝功能基础基础排泄有机物的变换在固定阶段上反映了了肠胃菌群的变换。基础基础排泄行业阐述认为，YZHG重点直接不良影响甘油磷脂基础基础排泄、鞘脂基础基础排泄和各种咖啡中的咖啡因基础基础排泄（图3A）。将门含量的肠胃菌群异同与YH组瓦解的前50个要点肝功能基础基础排泄物做出Spearman有关于于性阐述，效果认为，厚壁菌门相对来说于丰度的变换与肝功能基础基础排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸有关于于，易变型杆菌相对来说于丰度的变换与与红提子糖水周围神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提子糖水苷等肝功能基础基础排泄有机物有关于(图3B)。基础基础排泄组学体现，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD改变了的多种类基础基础排泄有机物。

图3. 径路研究分享和Spearman研究分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上上述上述，该调查认定书了YZHG能有明显行行改善HFD造成的肝酶和降低血脂无效情况，行行改善肝脏等等脂质基础分解代谢率和直肠防御系统性能，缩短肝脏等等脂肪积聚积聚。YZHG行进行不断增加外来物种充足度和各式各样性、调高微怪物组的相对比较丰度来调高IFD。的同时，基础分解代谢率组学结局彰显，YZHG可调式高HFD介导的甘油磷脂和鞘脂基础分解代谢率无效情况。

YZHG拜谱生物于NAFLD的保护措施帮助研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才分泌组整体风格避免细则，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术专业的数据显示库（BP-TCM中药数据库），高些的大数据产品（多针重复、加长机时），更优质质的产品（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推动大家卫冕西药前列探究的顶峰，祝贺大家资询！

关联性论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.